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“最开始孩子得了这个病，我们连名字都没听说过。”年仅6岁的“小兰草”黄柏淳罹患神经母细胞肿瘤，他母亲表示，“自从化疗后，学校的同学就总是叫他‘光头强’。孩子难受，我心里也不是滋味。”她说。

彭谦一父亲还自制了一款小程序，上面全是谦一治疗的记录，“我们走了很多弯路，所以希望留下笔记，给其他患儿家庭提供方便。”他说。

为长期持续帮助“小兰草”家庭，浙江省壹加壹公益基金会还介绍了“兰草重生计划”，并以此搭建起社会力量参与实体肿瘤儿童关爱体系，既向全社会普及实体肿瘤知识，又从全方位帮助“小兰草”实现后续治疗及康复。

“公益慈善事业如河，全社会的爱心之水源源不断。”中国新闻社浙江分社党委书记、社长柴燕菲表示，在总社支持下，浙江分社专门设立了公益慈善平台——影响力慈善研究院长三角分院，不仅作为媒体传递善意，更携手公益组织、爱心企业等积极投身慈善事业，温暖人心、点燃希望。

“通过凝聚社会公益爱心力量，我们希望帮助肿瘤患儿走出病房、走进生活、走上舞台，助力‘小兰草’圆一个梦。”浙江省壹加壹公益基金会秘书长张炳钩表示，荔挺这种兰草仲冬发芽、独自抗寒，与肿瘤患儿的境遇如出一辙，因此他们不仅是需要社会帮助的人，更是最需要梦想的人。

在一群不懂事的同龄人眼中，光头成了肿瘤患儿的病态“标签”。或许，从“光头强”到“小兰草”的称呼转变，正是揭下这种“标签”的一小步。

4月15日，在4.17世界肿瘤日前夕，由浙江省壹加壹公益基金会、浙江大学医学院附属儿童医院、影响力慈善研究院长三角分院共同发起的“2024年首届中国·杭州兰草重生公益梦想秀”活动在浙江省杭州市举办，旨在提高肿瘤知识的社会普及度，让更多人共同关注“雪地里的小兰草”——实体肿瘤儿童群体，弘扬公益正能量。

“谦一身体状况不好，一般活动20分钟就要休息，但是他第一次看到大海，足足玩了2个小时。看见他高兴，我也高兴。”彭谦一父亲说。

“肿瘤患儿家庭最需要的是希望。现在医学不断进步，这类患儿在早中期治疗的治愈率已经达到了80%以上。”浙江大学医学院附属儿童医院党委书记舒强在现场表示，“小兰草”向阳而生，需要全社会共同雪中送炭。(完)

上述追梦的点滴都被记录在影片中，成为10个“小兰草”家庭的美好回忆。而在活动现场，cosplay、纱裙、西服……10位“小兰草”及家属以走秀的形式登上舞台，闪光灯闪烁间，定格了他们的自信时刻。

此外，本次“兰草重生计划”还发起了“光头特效挑战”，呼吁网友发布特效视频，与“小兰草”一起做可爱的“卤蛋”，并邀请众多网络达人担任梦想助力官，发布倡导短视频，以微言大义助力“兰草重生”。

来自诸暨的“小兰草”祝知闲，同样是神经母细胞肿瘤患儿。虽然自己病魔缠身，但是祝知闲一直梦想当一名医生，“我想治愈所有人，让世界没有病痛。”她说。

天博全站计划中新网杭州4月16日电 (张益聪)飞天当宇航员、在海边卖雪糕、开一家猫咪宠物店……一个个单纯的梦想，来自一群被称作“小兰草”的少年儿童——他们是实体肿瘤儿童群体。所幸还有另一群人，他们助力“小兰草”积极治疗、勇敢追梦，揭下病态“标签”。